体育主管佩里内蒂在《我没看到它会到来》一书中谈及女儿埃马努埃拉的悲剧离世。
一场悲剧，也应当成为避免更多悲剧的警示。11月3日周二，乔治奥-佩里内蒂这位资深体育主管在意大利共和国参议院“纳西里亚阵亡者”会议厅发布新书《我没看到它会到来》，书中讲述了女儿埃马努埃拉因厌食症去世的痛苦经历。这段故事打动了意大利兄弟党参议员菲利波-梅尔乔雷，他在发布会上把一份旨在更好应对这类疾病的法案信封交给了卫生部副国务秘书马尔切洛-杰马托。比如在普利亚，治疗厌食症患者的床位只有4张；在坎帕尼亚，和其他一些大区一样，则是空白。意大利有超过350万人患有进食障碍，其中近60万人患神经性厌食症，也就是夺走埃马努埃拉-佩里内蒂生命的疾病。现实要求治疗必须让所有人都能负担得起，不必非得求助私立医疗。就连儿童群体里，这个问题也很普遍：在意大利，确实有4000名8岁到9岁的孩子正在接受进食障碍治疗。
悲剧
佩里内蒂在2015年已经失去了妻子，她当时只有49岁。他讲述了自己写这本书时的心境。“我们开了很多场见面会，但这一次是我们走到的最高点——”他解释说，“这个故事不容易讲，也不容易重新经历。我们希望能触及这个国家里那些必须作出重要决定的人。经历自己的孩子去世，是不人道的。我的无力、迷茫和脆弱，来自于我正在失去女儿，却什么也做不了，没法逼她去治疗，也没法真正帮到她。作为父亲，我没有这些工具，这让我感到无能为力。没有任何法律能阻止她从治疗床上起来，说自己没事，尽管她并不好。我的女儿曾经很优秀，小时候把德尔-皮耶罗当偶像，后来甚至为他工作过。可那个怪物还是钻了进来。我的讲述很悲伤，但出发点是积极的。”梅尔乔雷接过了这份帮助他人的意愿。“这类事情必须给予最高程度的关注，”这位政客说，“我们希望这部法律能挽救很多人的生命。乔治奥，今天你坐在这里，不是作为最知名的意大利体育主管之一，也不是作为一本书的作者，而是作为一位经历过最撕心裂肺痛苦、并鼓起勇气讲述自己故事的父亲。当我了解这段经历时，就像挨了一记重拳。书名里概括了这场悲剧的很大一部分：一位父亲在反思自己没能识别出的那些信号。”
法案
他提出的法案设想，是要求急诊室建立一套卫生部和全国统一的流程，用于营养与进食障碍患者。“进食障碍可能很隐蔽，它们会藏在看似正常的生活背后，”梅尔乔雷继续说，“埃马努埃拉是一个成功的女性，可她内心深处却在承受巨大的痛苦。我们必须学会倾听那些没有说出口的话。乔治奥选择讲出真相，即便这会让人痛苦。一位心理学家说，她的一名患者正是通过关于埃马努埃拉故事的报道，才鼓起勇气住院治疗。我想对年轻人说，要学会寻求帮助，不要为自己的困难感到羞耻。我也想对家长说，要多倾听，要真正陪在孩子身边。我们的法案建议加强医护人员培训。一次急诊接诊不该只是一个孤立事件。单靠一部法律，无法解决这样复杂的问题，还需要资源，也需要更多讨论。埃马努埃拉的故事应该提醒我们，不要移开目光。”卫生部副国务秘书马尔切洛-杰马托对这段经历尤其动容。“我要感谢佩里内蒂，感谢他把一段痛苦时刻变成了一个利他的举动——”他解释说，“这是作为父亲说的话。进食障碍不是审美和美丽问题，而是关乎心理，因此非常深层。国家公共卫生系统的所有机构都必须能够诊断这种病症，才能让患者开始正确治疗。对亲友来说，要识别这种问题并不总是容易。重要的是，在意大利全境都应当有同样的治疗机会。佩里内蒂医生的这本书，是送给他人的一份礼物。”
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